مرض باركنسون هو اضطراب عصبي مزمن يؤثر بشكل تدريجي على الحركة ويُصيب جزءًا من الدماغ مسؤولًا عن تنسيق الحركات. يحدث المرض بسبب نقص مادة الدوبامين الكيميائية في الدماغ، مما يؤدي إلى أعراض مثل الرعاش، بطء الحركة، والتصلب. تتطلب إدارة المرض مزيجًا من العلاجات الدوائية، العلاج الطبيعي، والدعم النفسي لتحسين نوعية حياة المرضى.
اضطراب عصبي معقد
مرض باركنسون لا يقتصر على أعراض الرعاش الشائعة، بل يعد اضطرابًا عصبيًا تنكسيًا يؤثر على جوانب متعددة من حياة المريض. كما أوضحت الدكتورة نور محمد المحيش، طبيبة مخ وأعصاب، أن الأعراض تبدأ تدريجيًا وقد تشمل:
– رجفة خفيفة في اليد أو الأصابع أثناء الراحة.
– بطء في الحركة والمشي.
– تيبس في العضلات وصعوبة في التوازن.
وقد يصاحب المرض أعراض غير حركية مثل الاكتئاب واضطرابات النوم، مما يتطلب تشخيصًا مبكرًا وعلاجًا متكاملًا.
أعراض أولية وتشخيص
أشارت الدكتورة موضي الخالدي أن الأعراض المبكرة لمرض باركنسون غالبًا ما تكون خفيفة وصعبة الملاحظة، ومنها:
– رعشة خفيفة في اليدين أو الأصابع.
– بطء الحركة (براديكينيسيا).
– تيبس العضلات وفقدان التوازن.
ويتم التشخيص عبر الفحص السريري والاستجابة للعلاج بالـ “ليفودوبا”، مع التأكيد على أهمية الاكتشاف المبكر لإدارة المرض بشكل أفضل.
علاجات واعدة
تشمل العلاجات المتاحة لمرض باركنسون:
– أدوية لتعويض نقص الدوبامين مثل “ليفودوبا/كاربيدوبا”.
– التحفيز العميق للدماغ (DBS) كخيار جراحي.
– علاجات تكميلية مثل اليوغا والعلاج الطبيعي.
وتشهد الأبحاث الطبية تطورات واعدة، مثل تقنيات الخلايا الجذعية والأجهزة الذكية التي تعتمد على الذكاء الاصطناعي لتخصيص العلاج. كما يلعب الدعم المجتمعي دورًا كبيرًا في تحسين حياة المرضى من خلال التثقيف والخدمات المساندة.
مرض باركنسون يستلزم تعاونًا بين الفرق الطبية والمجتمع لتقديم رعاية شاملة ودعم نفسي للمرضى وأسرهم، مما يسهم في تخفيف الأعراض وتحسين جودة الحياة.
